技術(shù)文章
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親和層析填料是利用生物分子間所具有的專一性親和力而設(shè)計(jì)的層析技術(shù),常用于從復(fù)雜性高、難度大的進(jìn)料流中捕獲目標(biāo)產(chǎn)物,是純化病毒載體的理性型。但是,病毒載體純化對(duì)親和層析填料的要求也非常高,主要是由于病毒載體的滴度低、雜質(zhì)水平高、敏感性強(qiáng)、粒徑可變性大,這都給選擇哪種親和層析填料帶來(lái)了不小的難度,包括層析基質(zhì)(填料/整體柱/膜/纖維)和配基的選擇難度也不小。一、病毒載體純化在親和層析填料選擇上的“攔路虎”1.病毒載體的敏感性性強(qiáng)在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高鹽、低鹽、高剪切等環(huán)境條件下,病毒載...
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近年來(lái),生物技術(shù)飛速發(fā)展,促進(jìn)了生物藥物的不斷優(yōu)化。21世紀(jì)以前,大多數(shù)生物藥品集中在細(xì)胞因子、酶、干擾素等這些更容易開發(fā)和生產(chǎn)的藥品上。進(jìn)入21世紀(jì)后,抗體、激素等這些研發(fā)和生產(chǎn)難度更大的批準(zhǔn)藥物數(shù)量迅速增加,特別是治療性單克隆抗體近年來(lái)取得了爆炸性增長(zhǎng),引LING了全球生物制藥市場(chǎng)的新時(shí)代。2021年,經(jīng)FDA批準(zhǔn)的新抗體藥物就有8個(gè),分別是:降血脂藥物(1個(gè))、阿爾茨海默病藥物(1個(gè))、自身免疫藥物(2個(gè))、抗腫瘤藥物(4個(gè))。從形式上來(lái)看,分別是:雙抗體(1個(gè))、AD...
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美國(guó)MatreyaLLC抗體是指機(jī)體由于抗原的刺激而產(chǎn)生的具有保護(hù)作用的蛋白質(zhì)。它(免疫球蛋白不僅僅只是抗體)是一種由漿細(xì)胞(效應(yīng)B細(xì)胞)分泌,被免疫系統(tǒng)用來(lái)鑒別與中和外來(lái)物質(zhì)如細(xì)菌、病毒等的大型Y形蛋白質(zhì),僅被發(fā)現(xiàn)存在于脊椎動(dòng)物的血液等體液中,及其B細(xì)胞的細(xì)胞膜表面??贵w能識(shí)別特定外來(lái)物的一個(gè)*特征,該外來(lái)目標(biāo)被稱為抗原。是一類能與抗原特異性結(jié)合的免疫球蛋白??贵w按其反應(yīng)形式分為凝集素、沉降素、抗毒素、溶解素、調(diào)理素、中和抗體、補(bǔ)體結(jié)合抗體等。按抗體產(chǎn)生的來(lái)源分為正??贵w(...
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在惡性腫瘤中,肺癌在全球發(fā)病率和死亡率位居前列,特別是非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),占比高,且存在高度侵襲性、異質(zhì)性,而且組織學(xué)亞型復(fù)雜和突變特征明顯。腫瘤微環(huán)境的異質(zhì)性在單細(xì)胞RNA測(cè)序(scRNA-seq)技術(shù)的進(jìn)步下,也逐漸被解剖。但是單細(xì)胞RNA測(cè)序(scRNA-seq)存在樣本量有限,缺乏基因組數(shù)據(jù)和長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù),因此在分析腫瘤微環(huán)境生物的異質(zhì)性、藥物耐藥性等方面較為片面。在NSCLC腫瘤微環(huán)境中,白細(xì)胞是重要的細(xì)胞類型,根據(jù)往期實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得出:中性粒細(xì)胞在瘤內(nèi)駐留白細(xì)...
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全SHI界大約有1/10的人聽力有障礙,特別是老年人。在我國(guó),新生嬰兒中約有3萬(wàn)名嬰兒有耳聾的問題,大約有60%是由先天因素引起。通常人們采用助聽器、人工耳蝸的方法來(lái)獲得部分聽力,但是并不能根源上解決問題。近年來(lái)火熱的類器官研究,為耳聾問題提供了很好的研究模型和方向。通過(guò)人或小鼠多能干細(xì)胞(iPSC)誘導(dǎo)內(nèi)耳類器官,然后進(jìn)行3D細(xì)胞培養(yǎng),建立模型,模擬疾病行為,進(jìn)一步篩選合適的藥物來(lái)進(jìn)行治療。最近,復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)神經(jīng)生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的夏明宇等科學(xué)家在《StemCellRep...
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